中化製藥關係公司

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國際化轉型

2021 台南四廠通過衛生福利部核准通過PIC/S GMP認證。
2020 取得日本PMDA外國製造業者認定證書。
2020 台中工廠通過農委會cGMP符合性評鑑。
2019 新豐工廠固型製劑腫瘤專用生產線通過衛生福利部食品藥物管理署PIC/S GMP符合性評鑑。
2019 台南一廠通過沙烏地阿拉伯衛生主管機關(SFDA)以GMP符合性(以PIC/S GMP標準)評鑑。
2018 與日本Maruho公司合作共同投資生產Penem固型製劑廠台南四廠破土及開工。

2017

台南三廠新建藥皂劑型廠房及產線通過衛生福利部（TFDA）PIC/S GMP符合性評鑑。

2017

新豐二廠及台南三廠通過衛生福利部（TFDA）PIC/S GDP符合性評鑑。

2016

中化合成榮獲105年度衛福部經濟部「藥物科技研究發展獎」製造技術類金質獎。

2016

以符合cGMP規範設計之台南廠藥皂生產線開工動土。

2016

中化健康生技股份有限公司以「新穎克弗爾肽於健康產業之應用開發」為題，獲頒「第十三屆國家新創獎」。

2015

新豐工廠及台中工廠通過日本PMDA認證。

2015

成立中化健康生技股份有限公司，由中化製藥與中興、大葉大學研發團隊歷經十年產學合作，以領先的研發實力專注於素材開發，並掌握消費者需求脈動提供全方位的保健食品。

2015

為因應高齡社會所衍生的照顧需求，中化生醫科技股份有限公司更名為「中化銀髮事業股份有限公司」，專責銀髮照顧、銀髮產業人才培訓、經營管理顧問等服務。

2014	新豐二廠通過日本PMDA認證。
2014	蘇州中化以符合中國新版GMP與歐盟認證的生產新基地投產啟用，粉針劑及固型劑產線通過新版GMP認證。
2014	以符合cGMP規範增建台南動物藥品針劑、液膏廠，並通過農委會動物用藥廠GMP認證。
2013	新豐二廠通過衛生福利部（TFDA）PIC/S GMP認證。
2013	台南二廠獲得美國FDA正式書函通知，成為中化第一家正式通過美國FDA查核之工廠。
2012	與中興、大葉大學研究團隊合作開發「新穎抗高血壓肽及其用途」，完成技術移轉簽約。正式啟動台灣預防高血壓健康新世代。
2012	以符合cGMP規範設計之台南動藥針劑、液膏廠開工動土。
2011	台南三廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2011	台南二廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2010	蘇州中化藥品工業有限公司符合中國新版GMP、日本GMP及歐盟認證規範的生產新基地開工動土。
2010	新豐工廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2010	台中工廠通過衛生署PIC/S GMP認證。
2009	中國化學製藥股份有限公司台南三廠〈Cephalosporin廠〉開工動土。
2008	台南一廠通過ISO22000：2005。
2006	為了提供最佳品質的服務，中化成立中化生醫科技股份有限公司，並於四月份與美國Home Instead Senior Care®公司簽約，開拓居家照顧在台灣的市場。
2005	購買日本三共台南廠，成為台灣中化台南二廠。

邁入生技時代

2003	執行產銷分離政策，成立中化裕民健康事業股份有限公司，專責藥品行銷、企劃及開發相關業務。
2003	新豐廠及台中廠通過衛生署查核，成為國內第一家全廠、全劑型通過第三階段cGMP綜合製藥廠。
2001	榮獲第一屆藥物科技研究發展獎「製造技術類金獎」。
2000	獲頒國家生技暨醫療保健品質獎。
2000	中化與美國生展科技公司簽訂專屬平台技術提供共同開發協議，此技術具有消除有害自由基之潛力，未來中化與蘇州中化將可同步進行新藥開發及臨床試驗。

經營能量累積

1998	獲頒國家醫藥品質金質獎。
1998	蘇州中化藥品工業有限公司，通過大陸國家級全企業動態GMP認證。
1997	台灣第一座以cGMP規格規劃興建之新豐工廠落成啟用。
1993	蘇州中化藥品工業有限公司完工。
1989	成立王民寧先生紀念基金會，以贊助醫藥研究。
1986	董事長王民寧於三月十九日再東京與日本三共株式會社社長河春喜典簽約總合約書。
1985	與日本小也藥品工業株式會社簽訂動脈栓塞治療劑、保脈暢注射劑在中華民國販賣總代理。

技術萃練

1980	與瑞典阿斯特拉(Asta)大藥廠簽訂總代理契約在台銷售該公司抗血壓製品舒壓寧(Betaloc Tablets)。
1979	與美國史密斯克蘭大藥廠(Smith Kline & French Overseas Co.,) 簽訂公司專利製品泰胃美(Tagamet Tablets)之技術合作契約，在台生產販賣。
1979	與義大利柯爾巴義大利藥廠(Farmitalia CarloErba)簽約，在台合作產銷治療糖尿病藥品(Glidiab Tablets)。
1979	與美國IBM公司訂立契約，設置電腦，邁入現代化企業管理。
1978	台灣第一家實施GMP「優良藥品製造標準」制度，同時舉辦新建符合GMP規範工廠。
1977	授權南僑化學工業公司生產本公司綠的藥皂。
1977	與日本吳羽化學工業株式會社簽訂抗癌特效藥克速鎮粉(Krestin)在中華民國販賣及總代理。
1977	與美國新得斯大藥廠 ( Syntex Laboratories ) 簽訂該公司專利製劑能百鎮 ( Naposin ) 在中華民國產銷合作案。
1976	興建符合聯合國世界衛生組織(WHO)所倡導之優良藥品製造標準(Good Manufacturing Practice)新廠房及擴建研究大樓。
1976	與西德佳里(Kali Chemie)藥廠在台合作產銷藥品。
1976	與比利時傑生大藥廠(Janssen Pharmaceutical N.V.)在台合作產銷動物藥品。
1976	獲荷蘭來福公司(Lijempf B.V.)出品寶貝力嬰兒奶粉(Bebelac Humanized No. 1) 中華民國總代理。
1975	經濟部正式核准本公司與森下製藥株式會社技術合作製造蒙利安命Moriamin 針劑在台銷售。
1974	與日本「株式會社花製作所」簽訂該公司製藥機器之台灣地區總代理。
1972	與義大利比德(Lepetit)藥廠技術合作在台製造該公司專利藥品立復黴素(RIF Capsules)。
1972	邁向多角化經營之道，推出百齡鹹性牙膏，獲得大眾好評。

通路開拓與成長

1970	與日本三共株式會社共同投資成立關係公司中日合成化學股份有限公司生產乳化劑及界面活性劑。
1969	王創辦人赴泰視察代理業務之推展，並考察東南亞藥業市場。
1968	與泰國暹邏藥廠有限公司簽訂本公司製品在泰國之總代理契約，在泰國推銷本公司藥品。
1966	與美國愛慕斯公司(Ames Company)簽訂診斷藥品之中華民國地區總代表契約，並開始銷售。
1965	與荷蘭歐加儂(Organon B.V.)藥廠技術合作，生產該公司之Durabolin及Orgabolin.
1964	榮獲美國食品藥品管理局(FDA)之正式檢查合格，為我國最先獲得美國政府確認之綜合大藥廠。
1964	成立關係公司中國化學合成工業股份有限公司，生產抗生素等西藥原料。
1963	獲日森下製藥株式會社中華民國地區總代理銷售該社醫藥品。
1962	台灣第一家由經濟部核准公開發行並上市買賣。
1962	榮獲經濟部舉辦獎勵民營工廠，改進產銷競賽藥品類品質獎第一名。

健康理念實現

1960	獲日本三共株式會社醫藥品、農藥，在中華民國地區總代理權。
1960	樹林工廠為加強品質管制及製劑研究，新建研究及試驗大樓廠房落成。
1959	經濟部正式核准與美國施貴寶(E.R. SQUIBB)藥廠技術合作。
1953	與日本三共株式會社正式簽約產銷三共合作製品。
1952	創辦中國化學製藥股份有限公司，經營藥品製造暨販賣以及有關之進出口業。

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